Pfizer obtient une extension d'AMM pour Lorviqua dans le cancer du poumon

Déjà autorisé depuis 2019 en deuxième ligne de traitement et plus, Lorviqua® (lorlatinib) a obtenu le 27 janvier 2022 une autorisation de mise sur le marché (AMM) en première ligne pour les patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules ALK (kinase du lymphome anaplasique) positif (CPNPC ALK+) avancé ou métastatique, cette autorisation vient d’être publiée au Journal officiel du 17 mars 2023.